“第一，它的磷脂双分子层上，嵌合着大量未激活的NZLV病毒伪抗原。它的空间构象和病毒表面的刺突蛋白高度同源，却缺失了关键的弗林蛋白酶切割位点，无法完成膜融合，始终处于一种‘伪装休眠’的状态——既不会引发自身免疫攻击，也能精准识别病毒。”
玲儿听得很认真，身体微微前倾，努力从一堆陌生的术语里拆解能理解的含义。
可听到“弗林蛋白酶”时，眉头已经无意识地蹙了起来，握着餐巾的手指微微收紧。
“第二，它的囊泡腔里，包裹着大量miR-451a的初级前体，也就是pri-miR-451a。这种前体没有经过剪切加工，单独存在时，无法结合AGO2蛋白形成沉默复合体，也就激发不了任何有效的抗病毒免疫应答。”
“这一发现强烈提示，你体内的免疫调控正处于一个需要多组织协同作用，才能完成外泌体最终成熟和激活的阶段。单靠骨髓微环境，根本无法完成Pre-VMEs的成熟加工和功能激活。”
玲儿的眉头已经拧成了一个川字，眼神开始慢慢放空。她发现自己刚才还在努力拆解术语，现在已经完全跟丢了——
每一个字都听得懂，连在一起就像一团被猫抓乱的毛线。
奕始完全没察觉到她的灵魂出窍，指尖在全息屏幕上划出复杂的肠道免疫图谱，眼神中闪烁着近乎疯狂的明亮：
“基于外泌体的体内循环路径和成熟机制，我初步推断，你的肠道——尤其是黏膜下层富含免疫细胞和RNA加工酶的派尔集合淋巴结，是第一个关键加工角色。”
“当肠道黏膜接触到环境中游离的病毒RNA片段时，淋巴结里的树突状细胞会表达特异性的RNA酶，识别并剪切Pre-VMEs里的miR-451a前体，把它加工成具有强大免疫调控活性的成熟体miA。”
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